美国中文网5月6日消息，Moderna周四称，初步数据显示，该公司的新冠疫苗对12至17岁青少年的有效性为96%，没有严重的安全问题。

报道称，3235名12至17岁的青少年参与了Moderna的二期临床试验，这些青少年至少接种了一剂疫苗，而且此前没有感染过新冠病毒。

该公司还于周三宣布，一项正在进行的临床试验早期数据显示，其正在研发的新冠疫苗“加强针”对首次在南非和巴西发现的变种病毒免疫反应良好。

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俄第四款新冠疫苗通过注册

据塔斯社消息，俄罗斯卫生部当天完成对新冠疫苗“卫星Light”的注册工作。“卫星Light”成为第四款俄罗斯研制并在俄通过注册的新冠疫苗。据疫苗注册申请方俄直接投资基金介绍，“卫星Light”是一款单剂接种疫苗，基于腺病毒载体构建。在俄罗斯开展的临床研究显示，接种后10天，接种者体内可以产生针对新冠病毒刺突蛋白的免疫反应；接种28天后，该疫苗保护效力可达79.4%。

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G20峰会草案承诺投入200亿美元

资助WHO购买新冠疫苗及药物计划

路透社5月6日消息，二十国集团（G20）国家的领导人峰会草案结论显示，G20将首次承诺为世界卫生组织（WHO）向贫困国家配发新冠疫苗和药物计划提供全额资金，此举将投入近200亿美元。

但在5月21日于罗马举行的全球卫生峰会之前，该文件可能会有修改。文件称，G20领袖将致力在今年采取紧急行动，以提高与新冠相关技术的制造产能，但没有提到疫苗专利豁免。

根据草案，G20领导人将首次明确承诺为“获取抗击新冠病毒工具加速计划”（ACT-A）提供公平且充足的资金。ACT-A是WHO为全球每个人生产新冠疫苗、药物及检测的计划。该计划于2020年4月推出，目前资金严重不足。WHO希望寻求逾340亿美元在全球研发、采购及配发抗新冠疫苗和药物，目前仍短少190亿美元。

G20领导人在此前的声明中表示，他们将解决全球融资需求，但没有做出具体的财政承诺。G7国家外交部长周三重申，他们愿意对该计划提供财政支持。

为G20峰会做准备的外交人士和专家周四将开会讨论该草案。这份长达四页的草案没有提及一些争议问题，包括“公平获得疫苗的瓶颈和障碍”。

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欧盟委员会表示不久将与辉瑞

达成购买18亿剂新冠疫苗的合同

财联社5月7日讯，欧盟委员会表示不久将与辉瑞达成购买18亿剂新冠疫苗的合同。

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欧盟批准出口的新冠疫苗4成面向日本

日本经济新闻5月7日消息，欧盟委员会于5月3日前批准向45个国家和地区出口约1亿7800万剂新冠疫苗。欧盟委员会在6日召开的记者会上公布了这一消息。其中，对日本出口约7200万剂，整体占比超过4成，是最大的出口对象国。其他出口对象国方面，英国排在第2位，约为1850万剂，加拿大排在第3位，约为1840万剂。

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BioNTech：

新冠疫苗专利保护不会阻碍其生产和供应

新加坡《联合早报》5月7日消息，德国生物技术公司BioNTech周四表示，新冠疫苗的专利保护不会阻碍其与辉瑞公司合作开发新冠疫苗的生产或供应。

据法新社报道，BioNTech于当地时间周四在一份声明中表示，“专利不是我们疫苗生产或供应的限制因素。它们不会在短期和中期内增加全球疫苗剂量的生产和供应。”实际上，阻碍疫苗生产过程的问题在于制造工厂的设立、原材料采购，以及适合的工作人员。

该公司警告：“如果不满足这些要求中的任何一项，制造商或疫苗研发者都无法确保疫苗的质量、安全性和有效性。这可能会使疫苗的质量受到威胁。”

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国家卫健委：

累计报告接种新冠病毒疫苗29773.4万剂次

国家卫健委通报，截至5月6日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗29773.4万剂次。

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香港将从5月12日起

缩短已打完疫苗旅客的检疫期

据彭博7日消息，香港将从5月12日起缩短已打完疫苗旅客的检疫期。据香港电台网站7日报道，完成两剂疫苗满14日不涉及变种病毒，改为居家检疫7日。