现如今，随着生活压力的提高以及环境的影响，各种疾病都呈现出了早发的特点。据报道，广东一名12岁的少女，突然被查出了肠癌。仅仅12岁的少女为何会得这样的疾病。据医生检查得知，该病为家族遗传性。具体情况如何呢？详细报道如下。

病理研究结果进行提示，小花的肠道息肉病理为管状腺瘤，尚未发展发生恶变，可以进一步实施手术。手术成功三个月后小花回到医院重新检查。结肠镜检查结果显示，吻合口粘膜恢复正常 ，回肠吻合口闭合，手术非常成功，也让所有人都松了一口气。

肠癌发病率越来越高，越来越年轻，结肠镜检查是关键。小花患上的疾病是一种由APC基因渐变导致的，以结直肠高发腺瘤性瘜肉为特性的常染色体显性遗传病，约占所有结直肠癌的1％。家族性腺瘤性息肉病患者的大肠息肉患者数目进行至少100枚以上，多在300~3000枚之间，最多时间可达5000枚，数量比较多时呈地毯式密集地区分布，覆盖在几乎我们看不到的正常组织黏膜，大息肉多有出现糜烂、出血。如果不采取预防性结肠切除术，患者在50岁时几乎100％癌变。

对于家族遗传性胃肠道息肉病患者，需要立即进行筛查: 建议从10-15岁开始，变异携带者每年进行一次结肠镜检查。此外，对于肠外肿瘤，如甲状腺癌、肝脏肿瘤和硬纤维瘤，应在25岁至30岁之间进行随访。结肠镜监测的患者结直肠癌发病率为3％至10％，远低于未做结肠镜检查的患者，有症状患者的结直肠癌发病率为50％至70％。

虽然这些小花家族中并未发生过一些类似系统疾病，但对于未行基因技术检测的家系研究成员，练磊则建议从10-15岁开始，每年可以进行1次肠镜筛查，直到24岁。对于一个衰减型家系群体成员，由于不同发病患者年龄发展较晚，突变相关基因信息携带者可从18-20岁开始，每 1-2年行1次肠镜检查，并持续奋斗终生。当然，即使没有家族遗传性息肉病的一般人群，到了一定年龄，尤其是40岁以后，也应定期做内窥镜检查，以便及时发现病变，及早治疗。

大便出现异常要警惕。大便异常包括:大便性状改变，粘液便、脓血便或稀便；大便习惯的改变，如每天早上按时排便，突然改变时间；大便次数从一天一次变成一天几次，或者便秘和腹泻交替出现，产生无穷无尽的感觉。

他强调：血便、粘液便、大便次数不断增多、肛门下坠、便不尽感、肛门痛、大便变形......以上分析这些对于疑似患者症状，若出现1-2项，建议到医院信息进行治疗直肠指诊和粪便潜血检查。若出现2项以上主要症状或症状可以持续发展时间相对较长，建议到医院需要进一步研究进行肠镜检查。

从以上可以得知，结肠镜筛查是一个有效的手段，可以帮助及发现可能存在的致癌因素。12岁的小花就是一个鲜活的例子，疾病发生年龄越来越年轻化，提早注意十分重要。